FDA اجازه بازاریابی محصولات جدید تنباکو خوراکی را از طریق مسیر برنامه کاربردی محصولات تنباکوی قبل از فروش

داده‌ها نشان می‌دهد که جوانان، غیرسیگاری‌ها و سیگاری‌های سابق بعید است که مصرف دخانیات را با این محصولات شروع کنند یا دوباره شروع کنند.

امروز، سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد که مجوز بازاریابی چهار محصول جدید تنباکوی خوراکی تولید شده توسط US Smokeless Tobacco Company LLC را با نام تجاری Verve صادر کرده است.بر اساس بررسی جامع FDA از شواهد علمی موجود در برنامه‌های کاربردی محصولات تنباکوی این شرکت (PMTAs)، این آژانس تشخیص داد که بازاریابی این محصولات با استاندارد قانونی «مناسب برای حفاظت از سلامت عمومی» مطابقت دارد.این شامل بررسی داده‌هایی است که نشان می‌دهد جوانان، غیرسیگاری‌ها و سیگاری‌های سابق بعید است مصرف دخانیات را با این محصولات شروع کنند یا دوباره شروع کنند.این چهار محصول عبارتند از: Verve Discs Blue Mint، Verve Discs Green Mint، Verve Chews Blue Mint و Verve Chews Green Mint.

حصول اطمینان از اینکه محصولات تنباکوی جدید تحت یک ارزیابی قوی قبل از فروش توسط FDA قرار می گیرند، بخش مهمی از ماموریت ما برای محافظت از مردم - به ویژه کودکان است.میچ زلر، JD، مدیر مرکز محصولات تنباکو FDA گفت: در حالی که این محصولات با طعم نعناع هستند، داده های ارسال شده به FDA نشان می دهد که خطر جذب جوانان از این محصولات خاص کم است و محدودیت های بازاریابی سخت به جلوگیری از قرار گرفتن در معرض جوانان کمک می کند. .مهمتر از همه، شواهد نشان می‌دهد که این محصولات می‌توانند به سیگاری‌های معتادی که از مضرترین محصولات احتراق‌شده استفاده می‌کنند، کمک کنند تا به طور کامل به محصولی با مواد شیمیایی مضر کمتر روی آورند.»

محصولات Verve محصولات تنباکوی خوراکی هستند که حاوی نیکوتین به دست آمده از تنباکو هستند، اما حاوی توتون بریده، آسیاب شده، پودر یا برگ نیستند.هر چهار محصول پس از اتمام کار کاربر به جای بلعیده شدن، جویده می شوند و دور انداخته می شوند.دیسک ها و جویدن ها تا حدودی از نظر بافت متفاوت هستند.هر دو انعطاف پذیر هستند، اما دیسک ها سفت و جونده ها نرم هستند.این محصولات برای مصرف کنندگان تنباکو بزرگسالان در نظر گرفته شده است.

قبل از مجوز دادن به محصولات جدید تنباکو از طریق مسیر PMTA، FDA باید طبق قانون، از جمله احتمال اینکه مصرف کنندگان فعلی دخانیات استفاده از محصولات تنباکو را متوقف کنند و احتمال اینکه افراد غیرمصرف فعلی شروع به استفاده از محصولات تنباکو کنند، را در نظر بگیرد.تحقیقات نشان می‌دهد که احتمال کمی وجود دارد که جوانان، افراد غیرسیگاری یا سیگاری‌های سابق مصرف دخانیات را با محصولات Verve شروع یا دوباره شروع کنند.کاربران فعلی محصولات Verve و کاربرانی که به طور کامل به محصولات Verve روی می آورند، در مقایسه با سیگار و سایر محصولات تنباکوی بدون دود، عموماً در معرض ترکیبات مضر و بالقوه مضر کمتری قرار دارند.این آژانس خلاصه تصمیم را منتشر کرده است که اساس صدور سفارشات بازاریابی برای این چهار محصول را بیشتر توضیح می دهد.

مجوزهای بازاریابی صادر شده امروز به چهار محصول تنباکو اجازه می دهد تا به طور قانونی در ایالات متحده فروخته یا توزیع شوند، اما این بدان معنا نیست که محصولات ایمن یا "تأیید FDA" هستند، زیرا هیچ محصول تنباکوی ایمن وجود ندارد.

علاوه بر این، FDA محدودیت‌های شدیدی را در مورد نحوه بازاریابی محصولات Verve از جمله از طریق وب‌سایت‌ها و پلتفرم‌های رسانه‌های اجتماعی اعمال می‌کند تا اطمینان حاصل شود که بازاریابی فقط بزرگسالان را هدف قرار می‌دهد.FDA داده های جدید موجود در مورد محصولات را از طریق سوابق پس از بازاریابی و گزارش های مورد نیاز در سفارش بازاریابی ارزیابی خواهد کرد.شرکت موظف است به طور منظم اطلاعات مربوط به محصولات موجود در بازار را به FDA گزارش دهد، از جمله، اما نه محدود به، مطالعات تحقیقاتی در حال انجام و تکمیل شده مصرف کننده، تبلیغات، طرح های بازاریابی، داده های فروش، اطلاعات کاربران فعلی و جدید، تغییرات تولید. و تجربیات نامطلوب

FDA اگر تشخیص دهد که بازاریابی مداوم یک محصول دیگر برای محافظت از سلامت عمومی مناسب نیست، به عنوان مثال، در نتیجه جذب قابل توجه محصول توسط جوانان، دستور بازاریابی را پس می گیرد.

آژانس همچنان به بررسی هزاران کاربرد محصولات دخانی قبل از بازار می پردازد و به برقراری ارتباط با مردم در مورد پیشرفت، از جمله صدور دستورات انکار بازاریابی برای بیش از یک میلیون محصول سیگار الکترونیکی طعم دار که فاقد شواهد کافی مبنی بر منفعت آن ها هستند، متعهد است. برای افراد سیگاری بالغ برای غلبه بر نگرانی سلامت عمومی ناشی از جذابیت مستند و قابل توجه چنین محصولاتی برای جوانان کافی است.